以色列医疗设备企业Motus GI已向美国证券交易委员会(Securities and Exchange Commission)递交了申请登记表,计划在纳斯达克进行首次公开募股(IPO),计划融得2880万美元。

Motus GI研发的一次性医疗设备系统Pure-Vu已获美国食品药品管理局(FDA)批准。该系统可连接标准结肠镜检查设备,从而使医生对准备不足的结肠进行清洁。该过程安全有效,可让医生更清楚地观察结肠粘膜,进而使检查结果更加准确。

结肠镜检查是最常见的医疗检查之一,为标准医疗程序中的一环。约55%的结肠镜检查目的为肠癌(CRC)检测,另有45%被用于诊断和监控胃出血、肠炎和肠动力不足等肠胃疾病。

肠癌为美国第二大致死癌症,每年造成约五万人死亡,患有肠癌的几率约为5%。然而在结肠镜检查的帮助下,肠癌已成为最容易预防的癌症之一。

肠绒毛在显微镜特写下的3D图像。(图片来源:man_at-mouse, iStock by Getty Images)

成功的结肠镜检查离不开高质量的肠道准备,也可能要求患者服用超过24小时的流质饮食。一般来说,患者需要服下多达四升的泻药,在检查前的长达12小时内将肠道排空。

这一准备流程具有干扰性,且经常给患者的工作等行动造成困扰。然而,如果结肠没有准备充分,检查结果将不全面,患者亦可能需要再经历一次检查。

Motus在其官方网页上表示,Pure-Vu系统可在结肠镜检查中清洁准备不足的结肠,减少对检前准备的依赖。

Motus于2008年由鲍里斯·史图尔(Boris Shtul)在拿撒勒的NGT孵化器内创立,之后亦在美国成立了办公室。该公司成立之初旨在研发新的内窥镜检查技术。2011年,Motus开始专注于研发Pure-Vu系统。

Motus在上市申请书中写道:“自2012年到2017年第二季度,我们在欧洲和以色列开展的临床研究中发现,Pure-Vu系统和早期的原型版本对175多名患者进行了有效的清洁,与现行准备流程相比,大大减少了肠道镜检查前的准备工作。”

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