欧洲投资银行(EIB)与以色列流感候选疫苗研发企业BiondVax Pharmaceuticals表示已达成2000万欧元贷款协议,帮助后者研发的流感疫苗进入市场。

欧盟研究、科学与创新委员卡洛斯·莫达斯(Carlos Moedas)在联合邮件声明中表示,贷款的目的是帮助BiondVax“研发一种能有效预防各种流感的通用疫苗。”同时他表示,随着流感病毒的突变,“我们需要找到应对流感的新方法”。

流感病毒的突变非常频繁,且难以预料。既然无法预料未来的突变方向,现有流感疫苗所针对的菌株种类就应为现有流感病毒之外的种类。但由于疫苗与病毒不匹配,目前的流感疫苗在普通人中的药效平均仅为40%,在老年人中的效力更是低至9%。

此外,目前的疫苗生产周期为4至6个月,且每年都需要进行更新。因此,如果在流感季开始时才发现不匹配的情况,那么疫苗生产者将没有足够的时间重新生产特定的疫苗。

BiondVax的M-001候选疫苗针对目前与未来、季节性流感与大规模流感病毒而研制。该公司从过去75年里出现在几乎所有流感病毒中的3种蛋白质里细分出了9类。

声明表示,临床与临床前试验显示M-001是安全免疫的,能够增强现有流感疫苗的免疫率和免疫范围,也具有改进现有季节性流感疫苗、对新型流感立即见效的潜力。该疫苗已经过了美国FDA第二期临床测试。

“我们现在有开展第三期测试的资源,并建立了一个中型商用生产工厂。” BiondVax首席执行官罗恩·巴比可夫(Ron Babecoff)博士表示,“欧洲投资银行给予的贷款是BiondVax将M-001推向市场迈进的历史性一步。”

该贷款的授予与庆祝仪式于本周一在欧洲投资银行总部(卢森堡)举行。欧洲投资银行创新业务副总裁安布鲁瓦兹·法约尔(Ambroise Fayolle)及BiondVax首席执行官罗恩·巴比可夫均出席该活动。

BiondVax的技术最早由魏玆曼科学院于90年代中期研发,2005年该公司成立后获得了其技术授权,现已在纳斯达克与特拉维夫上市。

世界卫生组织的报告显示,全球每年季节性流感的死亡人数高达50万人,多数感染者年龄在65岁以上。在美国,季节性流感是第八大致死病因,给患者、家人以及医疗机构都带来了沉重的社会与经济负担。

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