以色列生物科技公司Redhill Biopharma上周三表示,其研制的急性肠胃炎药物BEKINDA已达到药效标准,被证实安全且耐受性良好。

Redhill由德罗尔·本·阿舍尔(Dror Ben-Asher)与奥里·希洛(Ori Shilo)两位基布兹居民创立,旨在通过消灭引发肠胃病的细菌来治疗肠胃病。该公司已在特拉维夫与纳斯达克上市。当天下午(14日)3点30分,Redhill在特拉维夫证券交易所的股价上涨了8.2%。

一项随机双盲、有安慰剂对照的第三阶段GUARD研究测试了24毫克BEKINDA在治疗急性肠胃炎时的药效与安全性。321名成人与12岁以上的儿童参与了美国21个临床点的测试。

Redhill新药Bekinda。(图片来源:供图)

Redhill新药Bekinda。(图片来源:供图)

美国犹太保健集团Northwll Health急诊医学专家、BEKINDA首席研究员罗伯特·希尔弗曼(Robert Silverman)博士称此项研究的积极结果显示,“BEKINDA有利于治疗急性肠胃炎,药效能够持续24小时”。

他表示,肠胃炎在美国是非常常见的疾病,每年约有1.79亿人患肠胃炎。若得到美国食品药品管理局的许可,BEKINDA将“有望成为帮助急诊与门诊快速有效治疗患者的新标准”。

Redhill医药总监特里·普拉斯(Terry Plasse)博士表示,该公司将向美国食品药品管理局提交数据,探讨在美国的上市许可问题。

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